El 11 de abril se conmemora el Día Mundial del Parkinson, fecha que será puesta en valor por la asociación Aparpedroches con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a esta enfermedad, así como a los pacientes que la sufren y sus familiares. Para dar esa visibilidad, los miembros de la asociación estarán en diferentes ubicaciones de Pozoblanco abordando tanto la parte informativa como la reivindicativa. 

Así, desde las 10:00 a las 12:00 horas, la asociación estará presente en la entrada a consultas externas del Hospital de Pozoblanco con un punto de información sobre la enfermedad del Parkinson. También desde las 10:00 horas y hasta las 13:00 horas se habilitará una mesa informativa junto al árbol plantado por el colectivo en el paseo de la Estación. Allí, tendrá lugar la lectura de un manifiesto y la interpretación de dos piezas musicales por el alumnado del Conservatorio Marcos Redondo. 

La presidenta de la asociación, Loli del Rey, ha explicado a este periódico que «queremos dar visibilidad y concienciar sobre la enfermedad, romper la barrera del estigma que hay sobre ella». Como desde su constitución, se pretende «llegar a gente que sufre la enfermedad en silencio por miedo a ser clasificado. Una persona con Parkinson puede hacer su vida y continuar su trabajo durante mucho tiempo, se puede hacer una vida normal con medicación y ejercicios». 

Ese es el mensaje que se quiere lanzar desde Aparpedroches, además de seguir dando un espacio común a quienes conviven con la enfermedad y que plasman día a día a través de todas las actividades que han puesto en marcha y que pasan desde las físicas a las que entran en el plano de lo emocional y psicológico. 

Las asociaciones Sueño Compartido y Aparpedroches abrieron ayer miércoles las puertas de sus nuevas sedes donde seguirán prestando servicio a los afectados por la esclerosis múltiple y el Parkinson, respectivamente. Los actos de inauguración sirvieron para poner en valor el trabajo que vienen realizando estos dos colectivos no sólo por los pacientes, sino también por sus familiares y cuidadores. 

La nueva sede de Sueño Compartido -asociación que trabajar por y para los enfermos de ELA y otras enfermedades similares- se encuentra ubicada en la calle Encina de Pozoblanco, mientras que la sede de Aparpedroches, colectivo de más reciente creación, puede encontrarse en la calle Federico García Lorca de la localidad pozoalbense. 

La presidenta de Sueño Compartido, Mari Luna Llergo, fue la encargada de dirigirse a las personas que asistieron a la inauguración indicando que «estamos ante una enfermedad que implica una condición desafiante que afecta a miles de personas en un camino difícil y lleno de obstáculos». Además, destacó que la nueva sede responde a seguir dando un «servicio especializado, un ambiente cálido y acogedor, apoyo emocional y recursos para mejorar nuestra calidad vida». 

Fue también la presidenta de Aparpedroches, Loli del Rey, la persona encargada de abrir el acto que significó la inauguración de la sede de este colectivo que trabaja por «visibilizar, aumentar la conciencia pública con los desafíos y las necesidades que presenta el Parkinson», a la par que establece una ayuda mutua a pacientes, familiares y cuidadores fomentando «la socialización en un entorno de compañerismo». 

El ámbito de la sanidad de la comarca de Los Pedroches crece en el plano asociativo con Aparpedroches, una asociación que viene trabajando por los enfermos de Parkison. Aunque lleva algún tiempo en funcionamiento, el colectivo se presentó ayer jueves de manera oficial y lo hizo aprovechando la conmemoración del Día Mundial del Parkison. La puesta de largo de este colectivo contó con un importante respaldo ciudadano en un acto que se celebró en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.

Con vocación comarcal, Aparpedroches tienen entre su catálogo de objetivos visibilizar esta enfermedad, concienciar a la sociedad sobre la misma, fomentar la socialización entre pacientes y familiares y crear un entorno comprensivo que no siempre encuentran los pacientes. Todo ello lo explicó la presidenta del colectivo, Dolores del Rey, que estuvo acompañada durante la presentación por el alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello.

La asociación ya ha comenzado su actividades con un amplio abanico de opciones en el campo del deporte y la movilidad, pero también en otros aspectos de apoyo. Además, trabaja en poner en marcha en un futuro terapias psicológicas, terapias individuales y grupales, o sesiones de fisioterapia. Del Rey dejó claras las ganas de trabajo que hay en el grupo humano que conforma Aparpedroches y que busca dar soporte tanto a los pacientes como a los enfermos siendo «su faro». 

El acto de presentación contó con el testimonio de Luis González, paciente de Parkinson, así como profesionales como Ignacio Rodríguez, neurólogo en el Hospital Reina Sofía, o el fisioterapeuta Francisco Javier Fernández. Todos ellos dieron sus testimonios bajo la moderación de Rafael Rodríguez, responsable de atención a la ciudadanía del Área Sanitaria Norte. 

El Hospital Universitario Reina Sofía atiende al año a unas 3.000 personas con Enfermedad de Parkinson de toda la provincia al ser unidad de referencia para el abordaje de esta patología. El servicio de Neurología es el encargado de diagnosticar y tratar la enfermedad del Parkinson, cuya incidencia está en aumento debido al envejecimiento de la población. De hecho, es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras la enfermedad de Alzhéimer. 

La especialista M.ª Teresa Cáceres es la responsable del servicio de Neurología del hospital, donde las personas son diagnosticadas y se les realiza un seguimiento continuo. La doctora Cáceres explica que «cada paciente es evaluado primero en las consultas generales de Neurología y, una vez detectada la enfermedad, si lo precisan, estas personas son derivadas a la consulta monográfica de Parkinson». En estas consultas, cada paciente recibe una atención personalizada, a fin de ofrecer el tratamiento más eficaz para cada persona.

Para visibilizar esta enfermedad, de la que aún no existe cura, el hospital ha organizado junto a la asociación cordobesa APARCOR una serie de actividades que tendrán lugar mañana, Día Mundial del Parkinson. Concretamente, instalarán una mesa informativa a través de la que se persigue sensibilizar e informar a la población y, también, los especialistas del servicio de Neurología mantendrán un encuentro con familiares de personas con Parkinson a fin de ofrecer consejos útiles para su día a día.

Se trata de una patología que afecta más a hombres que a mujeres y que sitúa el mayor número de casos entre los 60 y los 70 años, aunque también se diagnostica a personas más jóvenes. Concretamente, el 15 por ciento no supera los 45 años e incluso hay casos en los que se detecta en la infancia o en la adolescencia (parkinson juvenil). 

La jefa de servicio de Neurología, M.ª Teresa Cáceres, explica que esta enfermedad no está relacionada directamente con los malos hábitos de vida «pero sí es fundamental el control de los mismos una vez que el paciente es diagnosticado. El ejercicio físico y de los factores de riesgo vasculares como la obesidad, ayuda a mejorar la calidad de vida».

Novedades

Entre los objetivos del hospital respecto a esta enfermedad está el poder ofrecer una mayor accesibilidad y seguridad a pacientes y familias. Para ello, el servicio de Neurología ha activado recientemente un teléfono de atención con una enfermera referente, a fin de que las personas puedan contar con la información oportuna y las recomendaciones necesarias ante dudas o eventualidades.

Además, se ha creado también una Escuela de Pacientes específica, a fin de abordar la importancia de adoptar hábitos saludables y de cómo estos pueden mejorar la calidad de vida de pacientes y familiares. Ya se han celebrado dos sesiones con un alto grado de satisfacción por parte de los y las participantes.

En el campo de los tratamientos, la jefa de servicio explica que «han surgido nuevas vías de administración de fármacos ya conocidos (la infusión de Levodopa subcutánea), que se ha empezado a comercializar recientemente y que, en nuestro centro, también estamos ya a punto de iniciar, ya que estamos convencidos de que abre una nueva vía de tratamiento. A este, se suma también el novedoso tratamiento de Ultrasonidos Guiados por Resonancia Magnética para tratamiento de pacientes con temblor refractario, que incorporamos para toda Andalucía, más conocido como HIFU».

Estas nuevas realidades están también impulsando nuevas vías de investigación. Concretamente, la unidad está participando en tres ensayos clínicos y el desarrollo de otros trabajos en enfermedad de Parkinson evaluando la rigidez muscular que presentan los pacientes.

Los enfermos de Parkinson y sus familiares ya pueden establecer lazos con otras personas en su misma situación en la comarca de Los Pedroches tras la creación de AparPedroches, asociación que nace con el objetivo de dar soporte a personas afectadas por esta enfermedad. 

Varias personas que conocen de cerca el Parkinson por padecerlo o por ser familiares de enfermos dieron el paso hace unos meses de unirse para formar un colectivo que permitiera crear un espacio de soporte conjunto. Tras los primeros pasos y cumplimentar los trámites administrativos necesarios, ese colectivo ya se ha convertido en asociación. 

Bajo el nombre de AparPedroches, se definen como un grupo de afectados y familiares que «ya estamos unidos», así dejan clara su vocación comarcal. Además, animan a enfermos y familiares a ampliar esa red y unirse a una asociación que está dando sus primeros pasos como tal. 

La asociación anuncia que ya están trabajando en actividades y proyectos, las primeras con el objetivo de darse a conocer, y tras abrirse perfiles en diferentes redes sociales esperan un crecimiento que tiene como único fin ayudar a los enfermos de Parkinson