Los enfermos de Parkinson y sus familiares ya pueden establecer lazos con otras personas en su misma situación en la comarca de Los Pedroches tras la creación de AparPedroches, asociación que nace con el objetivo de dar soporte a personas afectadas por esta enfermedad. 

Varias personas que conocen de cerca el Parkinson por padecerlo o por ser familiares de enfermos dieron el paso hace unos meses de unirse para formar un colectivo que permitiera crear un espacio de soporte conjunto. Tras los primeros pasos y cumplimentar los trámites administrativos necesarios, ese colectivo ya se ha convertido en asociación. 

Bajo el nombre de AparPedroches, se definen como un grupo de afectados y familiares que «ya estamos unidos», así dejan clara su vocación comarcal. Además, animan a enfermos y familiares a ampliar esa red y unirse a una asociación que está dando sus primeros pasos como tal. 

La asociación anuncia que ya están trabajando en actividades y proyectos, las primeras con el objetivo de darse a conocer, y tras abrirse perfiles en diferentes redes sociales esperan un crecimiento que tiene como único fin ayudar a los enfermos de Parkinson 

Hace ya un tiempo que venimos contando a unos lectores el trabajo que se está realizando para lograr constituir una asociación de afectados por la epilepsia en la zona norte de la provincia, concretamente, en las comarcas de Los Pedroches y el Guadiato. 

Ese trabajo no se ha visto interrumpido y con un nutrido grupo de gente que espera aumentar, se ha convocado la primera reunión de carácter presencial. La misma tendrá lugar el viernes 16 de junio a partir de las 21:00 horas en el Centro Impulsa de Pozoblanco. 

El objetivo de la reunión es dar a conocer el proyecto a las personas interesadas en la creación de este colectivo, AsoAncepi, y establecer las gestiones que se han realizado hasta la fecha así como las que hay que realizar para llevar a cabo el acta fundacional. 

Al igual que otras asociaciones de la comarca, el objetivo es establecer una red entre afectados por esta enfermedad, tanto pacientes como familiares, para conocer recursos, aunar información y conseguir que los propios afectados se encuentren más arropados con personas que están en su misma situación. 

La Asociación Empresarial Foro de Mujeres Empresarias y Profesionales de Córdoba -FEPC- sigue creciendo y una muestra incuestionable de ese crecimiento es la creación de la primera delegación territorial de la asociación. Una delegación que se abrió hace unos días en Pozoblanco por lo que las empresarias de Los Pedroches tendrán un espacio para establecer sinergias, para apostar por la formación y para llevar a cabo actividades centradas en las peculiaridades y necesidades del territorio. 

En su última Asamblea General, la asociación empresarial For de Empresarias y Profesionales de Córdoba aprobó la creación de diversas delegaciones territoriales amparada en el crecimiento experimentado ya que ese incremento se sitúa en torno al 30 por ciento en el último año. En la actualidad, las empresarias socias de esta asociación se establecen en unas 400 entre Córdoba capital y la provincia. 

La de Los Pedroches es la primera delegación en formarse y presentarse y todas sus integrantes serán socias de la zona. Además, según se incide desde la asociación se va a hacer hincapié en programas específicos para la comarca de Los Pedroches, sobre todo, para fomentar la interacción con todo el territorio y salvar las dificultades que la extensión del mismo plantea. 

Pilar Fernández será la responsable de esta delegación, que al mismo tiempo, disfrutó de la segunda experiencia de ‘Empresarias en Ruta’ que llegó a Pozoblanco la semana pasada en la segunda sesión que tiene lugar en la localidad. Una presentación de empresas y empresarias que permite establecer alianzas empresariales y que ahora se extenderán a través del trabajo de la asociación. 

• Se pide que la Junta de Andalucía concierte las plazas
  

La Asociación “Recuerda” de familiares y enfermos de alzheimer ha diseñado algunas actividades para este mes de septiembre con el objetivo de dar a conocer el trabajo que realizan desde la asociación pero también para recoger fondos que permitan seguir con el esfuerzo que realizan de manera diaria por facilitar la vida tanto a pacientes como a sus familiares.

Las actividades comenzarán esta misma noche con un desfile de moda flamenca de la mano del diseñador de Hinojos del Duque Francisco Tamaral. Veinticinco modelos lucirán las creaciones del diseñador, además de los peinados de Francisco de la Torre y el maquillaje de Javier Álvarez, completándose la oferta con música en directo. El desfile tendrá lugar en la zona de la Cruz de la Unidad y la entrada tiene un precio de 5 euros. El concejal de Urbanismo, Manuel Cabrera, ha apuntado además que será una de las últimas oportunidades de ver esa zona del bulevar tal y como se encuentra ahora tras el comienzo de las obras de reforma previsto para después de Feria.

Además del desfile, la asociación repetirá con la carrera “Corre por los que olvidan” que se desarrollará el día 15 de septiembre con un recorrido por las calles de la localidad. El 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer, la asociación se sumará al eslogan propuesto por la Federación Nacional, «Sigo siendo yo». Ese día los responsables y voluntarios de Recuerda saldrán a la calle con mesas informativas para dar a conocer tanto la asociación como la enfermedad, según ha informado la presidenta de la asociación, Salomé Moreno.

El concejal de Servicios Sociales, Modesto Sánchez, ha recalcado el esfuerzo que viene realizando el grupo humano que da vida a la asociación y ha pedido a la Junta de Andalucía que concierte las plazas para dar un balón de oxígeno a colectivos que vienen trabajando para paliar la situación de usuarios y familiares con esta enfermedad.

El hall del Teatro «El Silo» volvió a quedarse pequeño ante las personas que acudieron a la llamada de «Sueño Compartido», una asociación que en el día de ayer se presentó oficialmente y que, como avanzamos hace unos meses, buscará dar respaldo a las personas que sufran cualquier tipo de esclerosis. Fue una presentación llena de recuerdos, de emociones y también de sueños compartidos entre quienes vienen trabajando por dar voz, arropar y ayudar a quienes sufren esta enfermedad.

Voces como las de Mari Luna Llergo, Rosa Moyano, María del Rosario Andújar y María José Gómez, que horas antes del acto de presentación, contaban sus experiencias personales ante una enfermedad que presenta muchas variantes. Sin embargo, todas ellas recalcaron la importancia del colectivo porque «sabes que no estás sola, conoces a gente que está en tu misma situación y eso te ayuda». Establecer esos lazos son importantes para ellas, tanto, que las que conviven con la enfermedad desde hace más tiempo aseguran que «ojalá hubiera existido cuando me dieron el diagnóstico».

«Sueño Compartido» es la historia de un grupo de gente, que se va ampliando, unidos por la amistad, por la muerte pero también por las ganas de transformar un proceso doloroso en algo positivo. «Sueño Compartido» nació tras la muerte de Conchi por  Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) porque «aprendimos a darle la vuelta a una situación tan macabra, vivimos una experiencia mágica, tan mágica que cuando se nos fue nos quedamos vacío y deseando ayudar», explicó la secretaria de la asociación, Virginia Cantero.

En ese camino que ahora comienza y que busca la ayuda directa a los enfermos, la asociación busca socios que permitan su acción con una cuota anual de 10 euros, ya han puesto camisetas a la venta y también comienzan a diseñar una programación de actividades que les permita recaudar fondos. Su idea es la de prestar compañía, una ayuda en el día a día y, en la medida de sus posibilidades, sumar para cubrir las necesidades más básicas de los pacientes. «Queremos que sientan nuestro calor, aunque ellos nos dan el doble», indicó.

Además de buscar socios y fondos, las luchas de «Sueño Compartido» también irán encaminadas a mejorar los servicios para los enfermos de esclerosis por eso uno de sus anhelos será que el Hospital ofrezca un servicio de neurología «si no puede ser todos los días, al menos cada quince, porque es importante para la calidad de vida de los afectados». «Estamos ante un regalo, porque esta asociación es un regalo para que nadie tenga miedo porque esta enfermedad le aprisiones, que sepa que hay una asociación que abre sus brazos para acompañarlos», apuntó el presidente de «Sueño Compartido», Antonio Rides.

La sede de la Asociación de Empresarios de Pozoblanco, ADEPO, acogió ayer la celebración de las Asambleas Generales de Socios de las tres asociaciones que la conforman -ADEPO, ‘Pozoblanco, Ciudad de Compras’ y ‘EYA Pedroches’. Además, las dos últimas asociaiciones celebraron también sesiones extraordinarias para elegir las que serán sus Junta Directivas para los dos próximos años.

No hubo cambio en las presidencias de ninguna de las dos asociaciones por lo que María Teresa Iglesias repetirá al frente de la Junta Directiva de ‘Pozoblanco, Ciudad de Compras’, mientras que Pilar Gómez encabezará el proyecto de ‘EYA Pedroches’.

La asamblea también sirvió para presentar la Memoria de Actividades de 2015 y aprobar el estado de cuentas del ejercicio anterior, así como el presupuesto para el 2016. Por último, el presidente de ADEPO, Antonio García, recordó a los presentes que este año se está conmemorando los 25 años de vida de la asociación, para lo que se han programado una serie de actividades, siendo la próxima cita, el sábado 28 de mayo, en el que se ha organizado un día de campo en el Santuario de la Virgen de Luna.

Después de un año de parón motivado por las diferentes citas electorales, la Asociación Los Pedroches por la República vuelve para organizar una nueva convivencia republicana aunque esta vez habrá más iniciativas en lo que han llamado ‘Abril republicano’. Unas actividades que fueron presentadas en el día de ayer y que pretenden «dejar a un lado la evocación nostálgica del pasado y recuperación de aquella República», según explicó el presidente de la Asociación, Juan José Pérez Zarco.

De ahí, que el jueves 7 de abril vaya a tener lugar una charla-coloquio denominada «La República del siglo XXI» y que contará con la presencia de Antonio Molina -miembro de Unidad Cívica Andaluza por la República- y Javier Parra -fundador del diario laRepública.es-. La charla entra dentro de las actividades que la Asociación pone en marcha para difundir «los valores» de la República entendiéndola como «algo más allá que un cambio en la Jefatura del Estado». La charla tendrá lugar en la Casa de la Viga a partir de las 20:30 horas.

En un año donde se conmemorará el 85 aniversario de la instauración de la II República, también habrá convivencia republicana. Una edición que será la tercera y que en esta ocasión se trasladará al municipio de Hinojosa del Duque el próximo 16 de abril. Allí, según explicó el vicepresidente de la Asociación, Miguel Calero, se escuchará el himno de Riego, se leerá un manifiesto por la Tercera República y habrá actuaciones musicales que amenizarán el día de convivencia. El lugar para esta celebración será Casas Nuevas y la fiesta dará inicio a partir de las 13:00 horas.

Objetivos

La presentación de estos actos también sirvió para conocer los proyectos que se quieren poner en marcha desde la Asociación y que siguen en la línea de «difundir los valores republicanos». Además, se quiere instaurar un monumento homenaje a los republicanos de Los Pedroches fallecidos en los campos de concentración para lo que «necesitaremos el apoyo de las diferentes administraciones», según sentenció Calero.

Una de las asociaciones de vecinos más emblemáticas de Pozoblanco se disolverá el próximo 31 de mayo. Hablamos de la Asociación de Vecinos Amigos de San Bartolomé que tras una reunión extraordinaria celebrada el pasado mes de enero tomó esta decisión que ha sido comunicado a través de una nota de prensa.

En la misma, se indica que tras cumplirse los plazos legales para la formación de la nueva candidatura para formar directiva sin éxito, se tomó la determinación por votación de la disolución de la Asociación. Un extremo que se hará efectivo el próximo 31 de mayo cuando finalicen las actividades programadas.

La directiva saliente recoge que «somos consciente de la necesidad de voluntariado en todos los ámbitos locales, pero con gran pesar ya que son 25 años de funcionamiento de esta Asociación nos apena haber tomado esta decisión».

Se pone fin así a una Asociación que lleva a sus espaldas un cuarto de siglo de historia debido a la falta de relevo en la dirección de la misma.

El 21 de julio, este periódico se sumó a la campaña «Apúntate al 21″ que viene realizando desde entonces la Asociación «Recuerda» de familiares y enfermos de alzheimer y otras demencias. Aquel día nos acercamos a la historia de la asociación y a su radio de acción. Hoy, un mes después, seguimos con esta campaña con otros testimonios. A través de los relatos de Manuel Misas y Eladia Acaíñas podemos conocer que la enfermedad siempre tiene una doble vertiente, lo que implica para el enfermo y para su núcleo familiar. Le invitamos a ser parte de «Apúntate al 21″.

Experiencias diferentes

Manuel Misas llega a la Asociación «Recuerda» después de que a su madre le diagnostiquen un deterioro cognitivo, incluso antes de que se emita el diagnóstico ya se pone en contacto con las responsables del centro de día. Anteriormente, la enferma padece un trastorno bipolar aunque a finales del verano pasado su entorno familiar empieza a observa conductas nada habituales y esto provoca la insistencia ante los profesionales médicos para que se profundice en el análisis. El diagnóstico estable un deterioro cognitivo.

El caso de Eladia Acaíñas es totalmente diferente, su marido sufrió un accidente laboral hace seis años y después de pasar cuarenta días en coma vegetativo el traumatismo craneoencefálico que sufrió dejó daños irreversibles. Desde el primer momento le recomendaron que buscara un centro pero tardó dos años en acudir a «Recuerda». ¿Los motivos? «Me costó asimilar y entender que mi marido, que era joven, estuviera así», apunta. Dos años después encontró un camino en el que ya lleva tres años.

Lo que implica el centro para el enfermo y para las familias

Aunque la experiencia de donde se parte es divergente, hay muchos puntos en común entre los dos casos a los que hoy nos acercamos. El primero es que tanto Manuel Misas como Eladia Acaíñas resaltan la «satisfacción» que les provoca su relación con el centro de día de «Recuerda». Y lo hacen en una doble vertiente, por un lado han experimentando una «mayor alegría» en sus respectivos familiares y, por otro, el núcleo familiar consigue algo de independencia. Los dos puntualizan que la enfermedad está ahí, que prosigue en su avance, pero al menos han encontrado un punto de «felicidad».

«Ella está muy contenta, aquí hace actividades que antes le gustaban como pintar y dibujar y en ese sentido está muy contenta y nosotros vemos que está mucho mejor a nivel de ánimo porque estar todo el día en mi casa sería mucho peor», apunta Misas que también hace hincapié en la ayuda a situarse que recibe porque «aquí lo primero que hacen es ver el día de la semana en el que están, por ejemplo, y luego llega a casa y lo dice». En esos mismo términos relata su experiencia Eladia Acaíñas que reconoce que el ánimo de su marido ha cambiado a mejor desde que está en el centro de día, hace ya tres años. «El está contentísimo, lo llama la escuela y los fines de semana siempre está quejándose porque no puede venir», relata.

Luego está la otra parte, la «relajación» que experimentan los familiares al poder gozar de independencia durante parte del día. Y es que hablamos de enfermedades que requieren una dedicación constante. «Nunca te relajas del todo pero si es cierto que encuentras cierta tranquilidad, cierta independencia que antes no tenía», puntualiza Acaíñas».

Grupos de apoyo

Otro de los puntos en común que se pueden extraer de los dos relatos es la ayuda que desde la Asociación se ofrece a nivel psicológico con dinámicas como los grupos de apoyo. Los dos familiares con los que este periódico ha compartido sus experiencias explican que «nos han venido muy bien porque no es lo mismo hablar de un problema con alguien que te entiende porque lo está sufriendo del mismo modo a alguien que te entiende desde otra perspectiva». Grupos de apoyo donde el «charlar, el hablar, el soltar lo que llevamos dentro nos ayuda a desahogarnos y a encontrar apoyos».

Y es que venimos hablando de enfermedades «duras», con muchas aristas que necesitan del apoyo de profesionales tanto para el paciente como para las familias. Así que ya sabes, «Apúntante al 21″.